Programa de Farmacovigilancia

Si presenta un evento adverso o problema con alguno de nuestros productos, Seleccione el país para iniciar el reporte

PROGRAMA DE

FARMACOVIGILANCIA




Farmacovigilancia está orientada a la identificación y seguimiento de los eventos adversos o problemas asociados a los medicamentos, pero sobretodo a la creación de una cultura de información brindada por médicos y pacientes, que permita realizar un análisis exhaustivo de los productos comercializados. Esta información es utilizada como medio de aprendizaje para fomentar el uso seguro, adecuado y responsable de los mismos.

Pharmetique Labs a través del programa de farmacovigilancia, busca acercarnos a nuestros pacientes con el fin de garantizar que los medicamentos sean usados de forma racional y segura obteniendo la respuesta terapéutica para la cual fueron diseñados. Para lograr este fin, ponemos a su disposición esta página de farmacovigilancia en la que se puede reportar cualquier situación o problema asociado a nuestros medicamentos y por medio de la cual se puede conocer más sobre la seguridad de nuestros productos.

Para la realización de su reporte, es necesario tener en cuenta los siguientes conceptos:

EVENTO ADVERSO


Es cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante un tratamiento con un medicamento, pero que no tiene necesariamente relación causal con el mismo.


REACCIÓN ADVERSA


Es una reacción nociva y no deseada que se presenta tras la administración de un fármaco, a dosis utilizadas habitualmente en la especie humana, para prevenir, diagnosticar o tratar una enfermedad, o para modificar cualquier función biológica. Ésta definición implica una relación de causalidad entre la administración del medicamento y la aparición de la reacción, excluye las intoxicaciones o sobredosis.


FALLA TERAPÉUTICA


Falla inesperada de un medicamento en producir el efecto previsto, como lo determinó previamente una investigación científica.

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Buenas Prácticas de Farmacovigilancia para las Américas. Red Panamericana de Armonización de la Reglamentación Farmacéutica. Diciembre de 2010

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